支原體檢測試劑盒

產品型號：

所屬分類：支原體試劑盒

產品時間：2022-07-19

簡要描述：支原體檢測試劑盒：
（1）僅需1μl培養細胞上清液和1臺水浴鍋，不需要提取基因組DNA，不需要熒光顯微鏡、PCR儀、電泳儀、凝膠成像儀、生物發光檢測儀等復雜實驗設備；
（2）僅需1h出結果，簡單快速靈敏的細胞支原體檢測方法；
（3）僅需一步操作完成整個實驗，實驗結果根據反應液顏色變化肉眼直觀容易辨別，無需電泳，避免多步操作開蓋帶來的假陽性 風險；
（4）靈敏度遠遠高于PCR法，能夠

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支原體檢測試劑盒

一、產品特色：

（1）   僅需1μl培養細胞上清液和1臺水浴鍋，不需要提取基因組DNA，不需要熒光顯微鏡、PCR儀、電泳儀、凝膠成像儀、生物發光檢測儀等復雜實驗設備；

（2）   僅需1h出結果，簡單快速靈敏的細胞支原體檢測方法；

（3）   僅需一步操作完成整個實驗，實驗結果根據反應液顏色變化肉眼直觀容易辨別，無需電泳，避免多步操作開蓋帶來的假陽性風險；

（4）   靈敏度遠遠高于PCR法，能夠檢測細胞培養中常見的多種支原體（豬鼻支原體、精氨酸支原體、口腔支原體、萊氏無膽甾原體、發酵支原體、唾液支原體、人型支原體、梨支原體，占支原體污染的98%）。

二、支原體檢測試劑盒組成（25T）：

三、實驗步驟：

（1）待測細胞培養液上清準備

待測細胞在培養2-3天且融化度最好達到80%以上時取細胞培養液200μL以上體積，按照200g離心5分鐘，然后取上清液進行后續檢測（不要取到管底部50μl培養液及細胞沉淀即可）；

（2）反應體系配制（首先將溶液A、溶液B、陽性對照、石蠟油解凍融化后立即放置于冰上）

將溶液A從-20℃取出，待其解凍融化后，上下輕輕顛倒混勻。根據待測細胞樣本數量在微量離心管中配制如下反應體系（反應體系配制過程在冰上進行非常重要）；

備注：每次實驗需要1個陰性對照、1個陽性對照及由于移液器存在移液誤差，所以檢測N個樣品一般推薦配制N+3個上述反應體系

用震蕩器輕輕混勻，然后分裝到PCR管中（推薦使用200μl 體積PCR管），每管分裝24μl上述混勻后的反應液；

（3）上樣（整個上樣過程保持冰上進行非常重要，特別是反應液上方覆蓋的石蠟油需要冰上預冷）

待測樣品：向反應管中加入1μl待測離心后培養液上清，然后用此加液槍上下移動輕輕吹打5次；

陰性對照：不加入任何樣品或加入1μl無菌水；

陽性對照：加入1μl陽性對照樣品，然后用此加液槍上下移動輕輕吹打5次；

然后每反應管溶液上方輕輕中加入25μl石蠟油（水浴鍋中進行反應），以防止液體蒸發導致結果不準確。加入石蠟油時請注意每次更換槍頭，防止樣品之間交叉污染。如果反應是在PCR儀中進行反應，不需要加入石蠟油。

（4）反應

將水浴鍋或PCR儀溫度設置成61℃，放入反應管，孵育60 min；

備注:

1、水浴鍋實際溫度可能與設置溫度有所偏差， 建議先用溫度計進行校準。實際上59-63℃反應都可以進行，但會影響檢測靈敏度；

2

、反應產物不可開蓋，否則產生的氣溶膠會導致后續檢測假陽性的出現。建議將反應管包扎在塑料袋或手套中,丟棄到專用垃圾桶中,并及時清理；

3、不建議使用烘箱或金屬浴進行加熱反應；

（5）支原體檢測試劑盒結果判斷

61℃反應60min后，立刻取出反應管，放于室溫。在光線良好的環境中觀察反應結果（建議以白紙為背景）。如果反應液仍為藍紫色，則判定為陰性；若反應液為天藍色，則判定為陽性。

四、相關文獻

1、Shiyu He,Yanzhi Huang,Yanling Zhao.A Reverse Transcription-Polymerase Spiral Reaction (RT-PSR)-Based Rapid Coxsackievirus A16 Detection Method and Its Application in the Clinical Diagnosis of Hand, Foot, and Mouth Disease.Frontiers in Microbiology.2020;12(11):734-743.

2、Audrey Jean, Florence Tardy, Omran Allatif.Assessing mycoplasma contamination of cell cultures by qPCR using a set of universal primer pairs targeting a 1.5 kb fragment of 16S rRNA genes.PLOS ONE.2017;12(2):e0172358.

3、Zohre Soheily,Mohammad Soleimani,Keivan Majidzadeh- Ardebili.Detection of Mycoplasma Contamination of Cell Culture by A Loop-Mediated Isothermal Amplifcation Method.Cell J.2019; 21(1): 43-48.

4、Xin Xu, Xueyu Wang, Wen Hu.An Improved Polymerase Cross-Linking Spiral Reaction Assay for Rapid Diagnostic of Canine Parvovirus 2 Infection.Frontiers in Veterinary Science.2020;7(57):1629-1636.